Quan sát hóng 47.1, xác định những tính trạng quan sát đợi. Xác định kiểu hình của em đối với tính trạng vừa nêu.

Ngoài những tính trạng quan sát được ở hình 47.1, nêu thêm một số ví dụ về tính trạng ở người.

Đọc thông tin mục II và quan sát hình 47.2, 47.3, 47.4, cho biết đặc điểm nào giúp phân biệt bệnh và tật di truyền.

Nêu thêm một số hội chứng, bệnh và tật di truyền ở người.

Cần làm gì để hạn chế tác nhân gây bệnh di truyền.

Vận dụng những kiến thức về di truyền học, giải thích cơ sở của tiêu chí hôn nhân một vợ một chồng và không nên sinh con quá sớm hay quá muộn.

Lựa chọn giới tính trong sinh sản dẫn tới nguy cơ gì?

Thái độ và hành động của em như thế nào trước hiện tượng lựa chọn giới tính thai nhi và trọng nam khinh nữ.

Kết quả tìm hiểu một số bệnh di truyền ở địa phương.

Kết quả tìm hiểu độ tuổi kết hôn ở địa phương.

Vật chất di truyền của người mắc hội chứng Down có đặc điểm bất thường nào? 

A. Cặp NST số 22 có 3 chiếc.

B. Cánh ngắn của NST số 15 bị mất một đoạn gene. 

C. Cặp NST số 21 có 3 chiếc.

D. Cặp NST giới tính chỉ có 1 chiếc.

Trong quá trình sàng lọc trước sinh, quan sát tiêu bản tế bào dưới kính hiển vi thấy mỗi tế bào đều có 47 NST. Từ kết quả quan sát có thể dự đoán được điều gì?

- Thai nhi mang dị tật bẩm sinh.

- Thai nhi có thể mắc hội chứng Turner.

- Thai nhi bị tật mù màu.

- Thai nhi bị bệnh bạch tạng.

Trong cuộc sống hằng ngày, em tiếp xúc với những tác nhân nào có thể gây bệnh và tật di truyền. Nêu những việc em cần làm để hạn chế khả năng mắc bệnh và tật di truyền.

Dựa vào kiến thức đã học kết hợp tìm hiểu thông tin trên internet, giải thích tại sao phụ nữ không nên sinh con sau 35 tuổi.